Что такое тест на предрасположенность к раку молочной железы?

Кому необходимо проводить генетический анализ?

Данная процедура проводится в обязательном порядке для лиц, у которых имеется нарушение функционирования молочной железы злокачественного типа и наблюдаются косвенные клинические свойства семейной формы рака.

Если будет установлен наследственный характер возникновения болезни, то с целью более эффективного избавления от последней могут быть внесены корректировки в тактику лечения (например, изменится в сторону увеличения объём проводимой операции и (или) поменяется характер терапии, направленной на удаление опухоли). На сайте https://dnk24.com/blog/onkogenetika/test-na-predraspolozhennost-k-raku-molochnoj-zhelezy/ можно ознакомиться подробнее с тем, как и где проводятся тесты на рак.

Рекомендуется проводить генетический анализ в следующих случаях:

1. Наличие близкого родственника, у которого ранее уже был обнаружен рак молочной железы и (или) иные заболевания онкологического характера. При этом их симптомы должны были проявиться до наступления 45-летнего возраста.
2. Диагностирование рака молочной железы и (или) других онкологических заболеваний сразу у нескольких родственников.
3. Выявление “раковой” мутации у лиц, которые никогда не жаловались на здоровье. Принятие вышеназванных мер предоставляет возможность получить ответ на вопрос касательно того, были ли переданы родителями потомству гены, содержащие опасные мутации.
4. Обычная профилактика. Данную процедуру могут пройти и абсолютно здоровые люди, родственники которых также не сталкивались с появлением симптомов рака молочной железы. Может произойти и так, что мутации будут выявлены совершенно случайным образом.

Что представляет собой материал для анализа? При помощи каких методов обеспечивается проведение правильного тестирования?

Для того, чтобы провести исследование молекулярно-генетического типа, следует сдать венозную кровь в пробирку с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) в объёме, который находится в диапазоне 1-2 мл.

С целью обнаружения возможных мутаций внутри генов наследственной предрасположенности прибегают к применению способов секвенирования (выявление порядка элементарных единиц мономеров, содержащихся в полимере (белок, полисахарид, ДНК, РНК и т.д.)), а также полимеразной цепной реакции (ПЦР).